Halllo und „Merhaba“, mein Name ist Elke Tıǧlı, ich wohne im Rems-Murr-Kreis und habe ein zweites Zuhause in einem türkischen Dorf in der Region um Antalya, wobei mein Türkisch noch lange nicht gut genug ist, um eine Geschichte wie diese hier ohne Übersetzungshilfe zu erzählen. Ich freue mich sehr, ein „Lebendes Tagebuch zu sein ☺. […]
Allgemein
„Ich wollte kein Mitleid. Ich hatte Träume, und diese Behinderung sollte und durfte mich nie aufhalten.“
Mein Name ist Eren. Ich bin 40 Jahre alt. 1981 bin ich in Istanbul auf die Welt gekommen. Mit drei Monaten wurde ich mit Polio / Kinderlähmung infiziert, worauf meine Eltern beschlossen, mich zu meinen Großeltern nach Deutschland zu bringen, um dort die nötige ärztliche Hilfe zu bekommen. Ich bin bei meinen Großeltern in der […]
Unser Video-Interview mit Tayfun Şenel
Tayfun berichtet, wie er mit seiner Krankheit lebt und dank einer Organtransplantation wieder richtig duchstartet.
Unser Video-Interview mit Naime Yıldırım über Ihre Tochter Zahide
Interview mit Hülya Marquardt in der Textversion
Liebe Hülya, ich freue mich sehr, dass sich unsere Wege gekreuzt haben und wir deshalb heute zusammen hier sein können. Wir haben uns ja schon öfter ausgetauscht, aber bitte stelle dich doch kurz vor. Hülya: Ich bin die Hülya Marquardt, bin 37 Jahre alt und komme ursprünglich aus Hagen. Das ist in der Nähe von […]
Unser Video-Interview mit Hülya Marquardt
Wir haben die Schirmherrin des Projekts, Hülya, zuhause in Weissach im Tal besucht. In unserem ausführlichen Interview berichtet sie aus ihrem Leben und den Weg, den sie zurückgelegt hat.
„Wer nicht selbst betroffen ist kann sich nicht vorstellen, was Muskeldystropie bedeutet.“
Mein Name ist Sevilay (39 Jahre), und das ist meine Geschichte.Geboren wurde ich an einem Mittwochmorgen um 02:13 Uhr in der Früh. Das erklärt wahrscheinlich auch, warum ich eine Nachteule bin. Zuvor lag meine Mutter, die aus dem Osten der Türkei stammt, schon mehr als sechs Stunden in den Wehen.Nachdem mich meine Mutter mit großer […]
„Mir geht es seit meiner Transplantation sehr gut und ich genieße das Leben.“
Mein Name ist Tayfun Şenel und bin am 13.08.1993 in Berlin zur Welt gekommen und habe seit meiner Geburt die Stoffwechselerkrankung Mukoviszidose. Diagnostiziert wurde meine Erkrankung schon wenige Tage nach meiner Geburt. Das war für meine Eltern natürlich erst einmal ein Schock, da ihnen die Krankheit nicht bekannt war. Mukoviszidose äußert sich meist damit, dass […]
„Sei du erstmal das Beste, um das Beste für die anderen, die so sind wie du, zu sein.“
Mein Name ist Adama Awa Camara und ich wurde am 15.01.1995 in Gambia (Westafrika) in einem kleinen Dorf namens Latrikunda geboren. Damals und auch heute noch gab es keine gute medizinische Versorgung, und deshalb bin ich mit einer Fehlbildung der Gliedmaßen zur Welt gekommen. Das bedeutet, dass meine Beine nicht wie andere „NORMALE“ Beine aussehen. […]
„Das Leben zeigte mir, dass es nichts gibt, was nicht bewältigt werden kann!“
Hallo, ich bin Seher und Mutter von zwei Kindern. Meine Tochter ist 13, mein Sohn elf Jahre alt. Sowohl die Schwangerschaften als auch die Geburten waren ohne Komplikationen. Erst vier Jahre nach der Geburt meines Sohnes bemerkten die Ärzte, dass er nicht so wie andere Kinder in seinem Alter entwickelt war. Ich wollte zunächst die […]